康方生物(09926.HK) +0.400 (+0.419%) 沽空 $2.11億; 比率 12.334% 宣布,國(guó)家藥監(jiān)局已正式批準(zhǔn)開坦尼(卡度尼利,PD-1/CTLA-4)聯(lián)合含鉑化療聯(lián)合或不聯(lián)合貝伐珠單抗,一線治療持續(xù)、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng),為卡度尼利的第三項(xiàng)全人群獲批的適應(yīng)癥。公司預(yù)期,今次適應(yīng)癥獲批將填補(bǔ)國(guó)內(nèi)一線宮頸癌患者中免疫治療的空白。開坦尼是康方生物自主研發(fā)的全球首創(chuàng)PD-1/CTLA-4雙特異性腫瘤免疫治療藥物,已於2022年6月獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市,成為全球首個(gè)獲批的PD-1/CTLA-4雙特異性抗體。相關(guān)內(nèi)容《大行》里昂:生物科技股大致完成首階段估值修復(fù) 料流動(dòng)性及基本面可改善目前康方生物正在通過卡度尼利聯(lián)合療法開展覆蓋約20項(xiàng)適應(yīng)癥的超過28個(gè)臨床試驗(yàn),包括胃癌、肝癌、肺癌等。(gc/w)(港股報(bào)價(jià)延遲最少十五分鐘。沽空資料截至 2025-06-13 16:25。)