12月23日|Viatris周一稱,美國食品和藥物管理局(FDA)已對其印度制藥廠生產(chǎn)的11種產(chǎn)品實施進口限制,因為該廠違反了聯(lián)邦要求。FDA在對該工廠進行檢查后向該制藥商發(fā)出了警告信,并表示在警告信解除之前,美國將不再接受這些產(chǎn)品。Viatris表示,F(xiàn)DA基于短缺問題對四種產(chǎn)品做出了有條件的例外處理。該公司立即在現(xiàn)場實施了一項補救計劃,并表示必要的糾正和預(yù)防措施正在順利進行中。公司還聘請了獨立的第三方專家為補救計劃提供支持。
新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯
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