美國生技公司 Novavax 在獲得美國食品藥物管理局 (FDA) 批準(zhǔn)其新冠疫苗後，股價於周一 (19 日) 美股盤前大漲逾 17%。這項遲來的批準(zhǔn)雖然附帶新條件，但仍為公司帶來久違的利多消息。
截稿前，Novavax(NVAX.US) 盤前股價勁揚 17.68%，每股暫報 7.92 美元。儘管迎來股價反彈，Novavax 股價截至上周收盤，今年以來仍累計下跌約 16.3%。
FDA 批準(zhǔn) Novavax 的疫苗「Nuvaxovid」上市，不過使用對象僅限於年長者及 12 歲以上、因健康狀況屬於高風(fēng)險族群的人士。根據(jù) BTIG 分析師 Thomas Shrader 表示，這項附帶條件雖然在醫(yī)學(xué)上屬於不尋常，但符合市場先前的預(yù)期。Leerink Partners 分析師也指出，這項批準(zhǔn)條件與美國疾病管制與預(yù)防中心 (CDC) 疫苗諮詢委員會 (ACIP) 的預(yù)期一致，「並不比預(yù)期來得更嚴(yán)格」。
儘管獲得批準(zhǔn)，Nuvaxovid 的未來仍存在變數(shù)。FDA 原定在 4 月 1 日前完成審批，但最終延遲至本月才通過，使外界一度質(zhì)疑這款疫苗的市場前景。與莫德納 (Moderna)(MRNA.US) 和輝瑞 (PFE.US) 等競爭對手推出的 mRNA 疫苗不同，Novavax 的產(chǎn)品屬於傳統(tǒng)蛋白質(zhì)基礎(chǔ)疫苗，主要針對對 mRNA 技術(shù)存疑或偏好的族群。不過，美國衛(wèi)生及公共服務(wù)部長小羅勃甘迺迪 (Robert F. Kennedy Jr.) 長期以來對疫苗持保留態(tài)度，他近日在接受《CBS》採訪時，也對 Nuvaxovid 的有效性提出質(zhì)疑。
由於早期生產(chǎn)問題和監(jiān)管障礙，Novavax 錯過了新冠疫苗帶來的市場紅利，未能如同莫德納和輝瑞那樣，在疫情期間獲得豐厚的財務(wù)收益。不過，隨著此次 FDA 全面批準(zhǔn)，Novavax 也將獲得來自法國製藥巨頭賽諾菲 (Sanofi)1.75 億美元的里程碑付款，這筆資金來自雙方 2024 年簽訂的授權(quán)合作協(xié)議。
Novavax 預(yù)期最快今年秋季就能與賽諾菲合作，在美國市場開始商業(yè)化供應(yīng)該疫苗，但仍需等待 FDA 針對新冠病毒株的最新疫苗株推薦。此外，Novavax 及其競爭對手仍需取得額外批準(zhǔn)，才能調(diào)整疫苗所針對的新冠病毒株，以因應(yīng)即將到來的疫苗接種季節(jié)。FDA 疫苗諮詢委員會預(yù)計將於本周召開會議討論相關(guān)事宜。
(美股為即時串流報價； OTC市場股票除外，資料延遲最少15分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 鉅亨網(wǎng)