《路透》分析發(fā)現(xiàn)，由於製藥公司利用科學(xué)進(jìn)步開發(fā)更多治療罕見疾病的療法，去年美國新上市藥品的價格較 2021 年上漲了一倍多，而且這些罕見疾病的療法通常價格不菲。
根據(jù)對 45 種藥物的調(diào)查，2024 年新藥的年平均定價超過 37 萬美元。
根據(jù) JAMA 發(fā)表基於相同標(biāo)準(zhǔn)的研究，2021 年截至 7 月中旬首次上市的 30 種藥物平均價格為 18 萬美元；2023 年的中位數(shù)價格為 30 萬美元，2022 年為 22.2 萬美元。
即使美國政府試圖控制處方藥成本，價格仍然持續(xù)上揚(yáng)。藥品定價已成為川普總統(tǒng)操作的一個民粹主義問題，他呼籲製藥商將美國藥品價格與其他價格低得多的高收入國家保持一致。
南加州大學(xué)製藥和衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)教授帕杜拉表示，沒有跡象顯示這種趨勢會放緩，至少在降低新療法開發(fā)成本方面取得進(jìn)展之前。
他說：「多年來，我們已經(jīng)擁有相當(dāng)不錯的技術(shù)和解決方案，可以治療許多常見的疾病，例如高膽固醇、高血壓以及更常見的癌癥?！沟珜逗币娂膊碚f，患者較少，「因此每個療程的價格將會上漲」。
根據(jù) Iqvia 人類資料科學(xué)研究所的數(shù)據(jù)，針對影響不到 20 萬人的孤兒病藥物比例，將從 2019 年的 51% 上升至 2024 年的 72%。超過 40% 的孤兒藥上市是針對腫瘤學(xué)的。
其餘 28% 包括針對較大人群的藥物，例如必治妥施貴寶 (BMY.US) 銷售的精神分裂癥藥物 Cobenfy，售價為每年 22500 美元。
產(chǎn)業(yè)貿(mào)易組織美國藥品研究與製造商協(xié)會表示，關(guān)注治療罕見疾病的藥物的標(biāo)價「忽略了這些藥物對整體處方藥支出、醫(yī)療保健成本和患者價值的更大背景」。
2003 年完成的人類基因組破解為更好地了解罕見疾病的遺傳和生物學(xué)基礎(chǔ)鋪平了道路，推動了醫(yī)學(xué)科學(xué)的進(jìn)步。
製藥商獲得了投資罕見疾病研究的激勵措施，包括更長的市場獨(dú)占期，部分原因是潛在銷售額可能有限。
波士頓顧問集團(tuán) (Boston Consulting Group) 預(yù)測，2024 年上市藥品的年銷售額將達(dá)到 600 億美元的峰值。由於缺乏年銷售額超過 100 億美元的超級重磅藥物，這個數(shù)字將大大低於過去的平均水平。
美國食品藥物管理局 (FDA) 去年批準(zhǔn)了 57 種新藥，其中包括該機(jī)構(gòu)生物部門的 7 種新型細(xì)胞和基因療法。2023 年 FDA 批準(zhǔn)了 55 種藥物和 17 種新型生物製劑。
(美股為即時串流報價； OTC市場股票除外，資料延遲最少15分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 鉅亨網(wǎng)