《路透》分析發(fā)現(xiàn)，由於製藥公司利用科學(xué)進(jìn)步開發(fā)更多治療罕見(jiàn)疾病的療法，去年美國(guó)新上市藥品的價(jià)格較 2021 年上漲了一倍多，而且這些罕見(jiàn)疾病的療法通常價(jià)格不菲。
根據(jù)對(duì) 45 種藥物的調(diào)查，2024 年新藥的年平均定價(jià)超過(guò) 37 萬(wàn)美元。
根據(jù) JAMA 發(fā)表基於相同標(biāo)準(zhǔn)的研究，2021 年截至 7 月中旬首次上市的 30 種藥物平均價(jià)格為 18 萬(wàn)美元；2023 年的中位數(shù)價(jià)格為 30 萬(wàn)美元，2022 年為 22.2 萬(wàn)美元。
即使美國(guó)政府試圖控制處方藥成本，價(jià)格仍然持續(xù)上揚(yáng)。藥品定價(jià)已成為川普總統(tǒng)操作的一個(gè)民粹主義問(wèn)題，他呼籲製藥商將美國(guó)藥品價(jià)格與其他價(jià)格低得多的高收入國(guó)家保持一致。
南加州大學(xué)製藥和衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)教授帕杜拉表示，沒(méi)有跡象顯示這種趨勢(shì)會(huì)放緩，至少在降低新療法開發(fā)成本方面取得進(jìn)展之前。
他說(shuō)：「多年來(lái)，我們已經(jīng)擁有相當(dāng)不錯(cuò)的技術(shù)和解決方案，可以治療許多常見(jiàn)的疾病，例如高膽固醇、高血壓以及更常見(jiàn)的癌癥?！沟珜?duì)於罕見(jiàn)疾病來(lái)說(shuō)，患者較少，「因此每個(gè)療程的價(jià)格將會(huì)上漲」。
根據(jù) Iqvia 人類資料科學(xué)研究所的數(shù)據(jù)，針對(duì)影響不到 20 萬(wàn)人的孤兒病藥物比例，將從 2019 年的 51% 上升至 2024 年的 72%。超過(guò) 40% 的孤兒藥上市是針對(duì)腫瘤學(xué)的。
其餘 28% 包括針對(duì)較大人群的藥物，例如必治妥施貴寶 (BMY.US) 銷售的精神分裂癥藥物 Cobenfy，售價(jià)為每年 22500 美元。
產(chǎn)業(yè)貿(mào)易組織美國(guó)藥品研究與製造商協(xié)會(huì)表示，關(guān)注治療罕見(jiàn)疾病的藥物的標(biāo)價(jià)「忽略了這些藥物對(duì)整體處方藥支出、醫(yī)療保健成本和患者價(jià)值的更大背景」。
2003 年完成的人類基因組破解為更好地了解罕見(jiàn)疾病的遺傳和生物學(xué)基礎(chǔ)鋪平了道路，推動(dòng)了醫(yī)學(xué)科學(xué)的進(jìn)步。
製藥商獲得了投資罕見(jiàn)疾病研究的激勵(lì)措施，包括更長(zhǎng)的市場(chǎng)獨(dú)占期，部分原因是潛在銷售額可能有限。
波士頓顧問(wèn)集團(tuán) (Boston Consulting Group) 預(yù)測(cè)，2024 年上市藥品的年銷售額將達(dá)到 600 億美元的峰值。由於缺乏年銷售額超過(guò) 100 億美元的超級(jí)重磅藥物，這個(gè)數(shù)字將大大低於過(guò)去的平均水平。
美國(guó)食品藥物管理局 (FDA) 去年批準(zhǔn)了 57 種新藥，其中包括該機(jī)構(gòu)生物部門的 7 種新型細(xì)胞和基因療法。2023 年 FDA 批準(zhǔn)了 55 種藥物和 17 種新型生物製劑。
(美股為即時(shí)串流報(bào)價(jià)； OTC市場(chǎng)股票除外，資料延遲最少15分鐘。)新聞來(lái)源 (不包括新聞圖片): 鉅亨網(wǎng)